Пренатальный тест Prenetix
Неинвазивный пренатальный тест Prenetix – это одна из самых популярных систем диагностики хромосомных аномалий плода. В отличие от амниоцентеза – прокола плодного пузыря для получения образца околоплодных вод – он не повышает риск инфицирования или самопроизвольного прерывания беременности. Для исследования достаточно сдать кровь из вены, которая исследуется на специальном высокотехнологичном оборудовании.
Цель проведения исследования
Для проведения НИПТ необходимо сдать венозную кровь. Она отправляется в специализированную лабораторию, где производят выделение и оценку генома будущего ребенка. Результат готов через 10-14 дней после сдачи биоматериала.
Prenetix используется для выявления хромосомных патологий:
- дополнительная 21-ая хромосома (синдром Дауна);
- дополнительная 13-ая хромосома (синдром Патау);
- дополнительная 18-ая хромосома (синдром Эдвардса).
Показания
Prenetix показан женщинам с неоднозначными результатами стандартного ультразвукового и биохимического скрининга. Он рекомендуется, если возраст будущей матери превышает 35 лет и/или отец ребенка старше 42 лет. Дополнительными показаниями является бесплодие или невынашивание беременности в анамнезе, хромосомные аномалии у детей от предыдущих беременностей или кровных родственников, а также желание самой женщины быть уверенной в отсутствии патологий у малыша.
Преимущества проведения неинвазивного пренатального теста Prenetix
-
Надежный анализ плода с целью выявления наиболее распространенных хромосомных нарушений
-
Безопасность для плода, тест проводится по крови матери
-
Возможность определить пол на 10 неделе беременности
Подготовка
НИПТ Prenetix 5 не требует специальной подготовки. Рекомендуется отказаться от жирной пищи накануне и в день сдачи крови.
Результат
В заключении генетика указывается пол будущего ребенка, а также вероятность наличия у него каждого синдрома в процентах. Расшифровкой результата занимается лечащий врач. Он же помогает принять решение в случае отклонений от нормы.
Стоимость услуг
